然后，国网使用高斯混合模型对检测到的缺陷结构进行无监督分类（图3-12），并显示分类结果可以与特定的物理结构相关联。
文章链接：湖北ExceptionalelectrocatalyticoxygenevolutionviatunablechargetransferinteractionsinLa0.5Sr1.5Ni1-xFexO4±δRuddlesden-Popperoxides.(Nat.Common.,2018,9,3150.)本文由材料人编辑部金属材料学术组艾超供稿，湖北材料牛编辑整理。该研究证明SrCoO2.7中的高共价Co3d-O2p键合通过更加能量有利的晶格氧介导（LOM）反应途径改善了其OER活性，电力与先前的报道和理论一致。
密度泛函理论（DFT）建模证实，年第费米能级上的eg（Ni），p（O）和eg（Fe）带之间的交叉间隙杂化增强了Fe-O-Ni桥上的电荷转移。配网过渡金属3d态和O2p轨道的共价和交叉间隙杂化增加是一种有效的用于改善催化剂OER活性的新设计标准。本文表明，物资Sr取代通过电荷补偿进一步氧化Ni，提高Ni-O共价性和电子传导性，从而实现高催化活性。
尽管具有统计上等效的Ni氧化态，协议选人但是因为电催化活性从LSN增加到LSNF30超过一个数量级，Fe取代对催化剂性能的影响超过增加Ni的氧化强度。库存【图文导读】图1.La0.5Sr1.5Ni1-xFexO4±δ材料的晶体学表征。
招标a.LSNF30的一百个CV循环测试。
事实上，采中最近的报道质疑Fe是催化循环的一部分还是促进Ni和Fe金属中心之间的部分电荷转移本期带大家了解下我们最忠诚，标候最好的朋友狗狗。
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